有機物硝化反應方程式(硝化過程的化學方程式)

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本文目錄一覽：

• 1、硝化反應方程式

• 2、苯的硝化反應

• 3、簡述硝化反應的定義及反應方程式

• 4、硝化反應是怎么樣的?方程式是什么?

硝化反應方程式

硝化反應包括亞硝化和硝化兩個步驟: NH4 +1.5O2NO2 +0.5O2NO3 硝化反應總方程式:NH3+1.86O2+1.98HCO3 -+1.88H2CO3

苯的硝化反應

苯的硝化反應有機物硝化反應方程式：

苯的硝化反應方程式有機物硝化反應方程式：C6H6+HNO3（濃）=濃硫酸，加熱=C6H5-NO2+H2O。硝化反應是向有機物分子中引入硝基的反應過程。脂肪族化合物硝化時有氧化-斷鍵副反應，工業(yè)上很少采用。

苯環(huán)是最簡單的芳環(huán)，由六個碳原子構成一個六元環(huán)，每個碳原子接一個基團，苯的6個基團都是氫原子。

但實驗表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環(huán)主鏈上的碳原子之間并不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列（凱庫勒提出），每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由一個既非雙鍵也非單鍵的鍵（大π鍵）連接。

工業(yè)制備的方法有機物硝化反應方程式：

1、從煤焦油中提?。?/p>

在煤煉焦過程中生成的輕焦油含有大量的苯。這是最初生產苯的方法。將生成的煤焦油和煤氣一起通過洗滌和吸收設備，用高沸點的煤焦油作為洗滌和吸收劑回收煤氣中的煤焦油，蒸餾后得到粗苯和其有機物硝化反應方程式他高沸點餾分。

粗苯經過精制可得到工業(yè)級苯。這種方法得到的苯純度比較低，而且環(huán)境污染嚴重，工藝比較落后。

2、從石油中提取：

在原油中含有少量的苯，從石油產品中提取苯是最廣泛使用的制備方法。

3、烷烴芳構化：

重整這里指使脂肪烴成環(huán)、脫氫形成芳香烴的過程。這是從第二次世界大戰(zhàn)期間發(fā)展形成的工藝。

在500-525℃、8-50個大氣壓下，各種沸點在60-200℃之間的脂肪烴，經鉑-錸催化劑，通過脫氫、環(huán)化轉化為苯和其有機物硝化反應方程式他芳香烴。從混合物中萃取出芳香烴產物后，再經蒸餾即分出苯。也可以將這些餾分用作高辛烷值汽油。

以上內容參考：百度百科——苯

簡述硝化反應的定義及反應方程式

硝化反應是向有機物分子中引入硝基（-NO2）的反應過程。脂肪族化合物硝化時有 硝化反應的反應式 氧化-斷鍵副反應，工業(yè)上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-硝基丙烷和2-硝基丙烷四種硝基烷烴氣相法生產過程，是30年代美國商品溶劑公司開發(fā)的。迄今該法仍是制取硝基烷烴的主要工業(yè)方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成過程。 工業(yè)上應用較多的是芳烴的硝化，以硝基取代芳環(huán)（Ar）上的氫，可用以下通式表示： Ar─H+HNO3→Ar─NO2+H2O

硝化反應是怎么樣的?方程式是什么?

硝化反應：

硝化反應(nitration)，硝化是向有機化合物分子中引入硝基（－NO2）的過程，硝基就是硝酸失去一個羥基形成的一價的基團。芳香族化合物硝化的反應機理為：硝酸的－OH基被質子化，接著被脫水劑脫去一分子的水形成硝酰正離子（nitronium ion，NO2）中間體，最后和苯環(huán)行親電芳香取代反應，并脫去一分子的氫離子。

方程式如下：

Ar─H+HNO3→Ar─NO2+H2O

脫水劑：濃硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷

硝化劑：硝酸、五氧化二氮（N2O5）

硝化方法如下：

（1）稀硝酸硝化一般用于含有強的第一類定位基的芳香族化合物的硝化，反應在不銹鋼或搪瓷設備中進行，硝酸約過量10~65%。

（2）濃硝酸硝化這種硝化往往要用過量很多倍的硝酸，過量的硝酸必需設法利用或回收，因而使它的實際應用受到限制。

（3）濃硫酸介質中的均相硝化當被硝化物或硝化產物在反應溫度下為固體時，常常將被硝化物溶解于大量濃硫酸中，然后加入硫酸和硝酸的混合物進行硝化。這種方法只需要使用過量很少的硝酸，一般產率較高，缺點是硫酸用量大。

（4）非均相混酸硝化當被硝化物或硝化產物在反應溫度下都是液體時，常常采用非均相混酸硝化的方法，通過強烈的攪拌，使有機相被分散到酸相中而完成硝化反應。

（5）有機溶劑中硝化這種方法的優(yōu)點是采用不同的溶劑，常?？梢愿淖兯玫降南趸悩嫯a物的比例，避免使用大量硫酸作溶劑，以及使用接近理論量的硝酸。常用的有機溶劑有乙酸、乙酸酐、二氯乙烷等。

關于有機物硝化反應方程式和硝化過程的化學方程式的介紹到此就結束了，不知道你從中找到你需要的信息了嗎 ？如果你還想了解更多這方面的信息，記得收藏關注本站。