清道夫受體的生理功能(人體的清道夫的作用機理)

心血管專家解讀膽固醇的「好」與「壞」。很多人將膽固醇視為“洪水猛獸”清道夫受體的生理功能，認為高膽固醇就是心腦血管疾病的代名詞，體檢查出膽固醇高，甚至連雞蛋都不敢吃了， 膽固醇高是造成血脂異常的重要原因，但是，作為人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)，膽固醇會參與人體的多項生理活動，合理膳食，才能夠有效調(diào)節(jié)體內(nèi)的膽固醇水平，讓身體更 健康 ， 怎么“吃”有助于控制膽固醇？

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本文目錄一覽：

• 1、簡述血漿脂蛋白中載脂蛋白的重要功能。
• 2、“好膽固醇”也會傷身！心血管專家解讀膽固醇的「好」與「壞」
• 3、免疫應答有哪些特點
• 4、乳糜微粒簡介

簡述血漿脂蛋白中載脂蛋白的重要功能。

　載脂蛋白

1，功能

脂蛋白中的蛋白部分稱為載脂蛋白，載脂蛋白在脂蛋白的代謝及完成其生理功能中具有重要作用。其主要功能有：①構(gòu)成并且穩(wěn)定脂蛋白的結(jié)構(gòu)；②修飾并影響和脂蛋白有關(guān)的酶的代謝和活性，③是一些酶的輔因子；④作為脂蛋白受體的配體，決定和參與脂蛋白和細胞表面脂蛋白受體的結(jié)合及其代謝過程。

各種載脂蛋白主要合成部位是肝，小腸也可合成少量；近年發(fā)現(xiàn)除肝外，腦、腎、腎上腺、脾、巨噬細胞也能合成載脂蛋白E.

2.分類

載脂蛋白一般分為載A、B、C、E、（a）五大類，每類中又有亞類，如A類中有分為Al、AⅡ、AIV，B類中又包括B48、Bl00等，還可能有一些變異體。迄今已發(fā)現(xiàn)20余種載脂蛋白，如APoAl、AⅡ、AIV、1348、Bl00、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E、H、J和APO（a）等。不同脂蛋白含不同的載脂蛋白，如HDL主要含APOA1、AⅡ；LDL幾乎只含APOB100；VLDL除含APOBl00外，還含APO

CⅠ、CⅡ、CⅢ及E；CM含APOB48而不含APOBl00.載脂蛋白不僅在結(jié)合和轉(zhuǎn)運脂質(zhì)及穩(wěn)定脂蛋白的結(jié)構(gòu)上發(fā)揮主要作用，而且還調(diào)節(jié)脂蛋白代謝關(guān)鍵酶[如脂蛋白脂肪酶（LPL）、卵磷脂脂蛋白脂酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）、肝脂肪酶（HL）]活性，參與脂蛋白受體[如HDL受體、LDL受體（LDLR）又稱為APOB，E受體、清道夫受體、APOE受體（LRP，即LDL受體相關(guān)蛋白）]的識別，在脂蛋白代謝上發(fā)揮重要作用。

“好膽固醇”也會傷身！心血管專家解讀膽固醇的「好」與「壞」

很多人將膽固醇視為“洪水猛獸”清道夫受體的生理功能，認為高膽固醇就是心腦血管疾病的代名詞，體檢查出膽固醇高，甚至連雞蛋都不敢吃了。

膽固醇高是造成血脂異常的重要原因。但是，作為人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)，膽固醇會參與人體的多項生理活動。合理膳食，才能夠有效調(diào)節(jié)體內(nèi)的膽固醇水平，讓身體更 健康 。

怎么“吃”有助于控制膽固醇？不同類型的膽固醇，對人體有哪些影響？《生命時報》采訪專家為清道夫受體的生理功能你詳細解讀。

受訪專家

中南大學湘雅醫(yī)院營養(yǎng)科副主任醫(yī)師 劉菊英

東南大學附屬中大醫(yī)院心血管內(nèi)科主任醫(yī)師 陳立娟

遼寧省人民醫(yī)院心血管內(nèi)科主任醫(yī)師 郝文君

膽固醇本身不能溶解于血液，必須依附在脂蛋白上才能從周邊組織進入肝臟，并在肝臟中被分解代謝、排出體外。人體內(nèi)的膽固醇可以通過載體分為兩種：

很多人認為“好膽固醇”越高對身體越好，但是，丹麥哥本哈根大學醫(yī)院的研究團隊在《歐洲心臟雜志》上發(fā)表的一項研究稱，“好膽固醇”并不是越高越好，過高或過低都會增加感染風險，尤其是胃腸炎和細菌性肺炎。

該研究共納入近10萬例受試者，在6年期間，9%的受試者住院期間發(fā)生了感染性疾病。

研究者提示，盡管通常認為高密度脂蛋白膽固醇是對 健康 有利的好膽固醇，它也是有適宜范圍的，不能過高。

另一項研究發(fā)現(xiàn)，“好膽固醇”水平升高有可能由某種罕見的基因突變引起。在這種情況下，心臟病風險反而會升高。比如，某些人體內(nèi)的B類清道夫受體1（SCARB1）基因發(fā)生突變，導致高密度脂蛋白喪失運送膽固醇的功能。

此時，盡管清道夫受體的生理功能他們體內(nèi)的“好膽固醇”水平很高，也很難從周邊組織被運送至肝臟，實現(xiàn)清除目的，反而會在動脈中累積導致動脈阻塞，增加心臟病風險。

應該說，“好膽固醇”對心臟的保護作用更多 取決于它發(fā)揮功能的方式，而非數(shù)量 。

如果一個人體內(nèi)的高密度脂蛋白膽固醇水平低于1.0毫摩爾/升（40 毫克/分升），還是應該通過控制飲食、改善生活方式和適當運動調(diào)整，并不建議通過藥物手段調(diào)整。

很多人都希望低密度脂蛋白膽固醇的水平越低越好， 但是不同人的理想膽固醇水平是不一樣的。

如果沒有冠心病、腦梗，也沒有高血壓、糖尿病、吸煙等危險因素的人，膽固醇應該不高于3.4毫摩爾/升。反之，則需要積極管理壞膽固醇，通常應控制在1.8~2.6毫摩爾/升以下。

如果低密度脂蛋白膽固醇水平低于正常值太多，可能提示身體出現(xiàn)了下面這3種問題：

消耗性疾病

如果不是藥物或飲食導致的膽固醇過低，就需要警惕某些消耗性疾病，如肝硬化、甲亢等。如果膽固醇過低并且消瘦，就要考慮是否有患腫瘤的可能。

膽固醇過高對身體不利，過低一樣會影響 健康 。比如，使細胞膜穩(wěn)定性減弱，導致血管壁脆性增加，甚至引起腦出血。同時還會減少糖皮質(zhì)激素合成，減弱人體的應激能力和免疫力。

飲食習慣

壞膽固醇過低，也有可能是飲食不合理、攝入脂肪過低造成的。

例如素食者，或是過度減肥者，都有可能因攝入脂肪過少而形成嚴重營養(yǎng)不良，膽固醇自然也會偏低。

肝臟問題

嚴重肝病患者，會因為肝臟代謝異常、膽固醇合成功能障礙，造成壞膽固醇值偏低，老年人更易出現(xiàn)肝臟合成功能障礙。

總之，壞膽固醇不是越低越好，指標是否過低還應該征求醫(yī)生的建議。

膽固醇攝入多了，可能引起高膽固醇血癥，進而形成冠狀動脈粥樣硬化性心臟病等所謂的“富貴病”。想要把膽固醇水平保持在正常范圍內(nèi)，可以從日常飲食中入手。

多可溶性膳食纖維

燕麥、米糠等食物富含可溶性膳食纖維，可以幫助降低低密度脂蛋白膽固醇，也就是“壞”膽固醇，還可以減少膽固醇的吸收。這些食物還包括豆類、大麥、水果等。

多植物甾（zāi）醇

植物甾醇是一種存在于植物中的固醇，臨床試驗顯示，植物甾醇有助于減少膽固醇的吸收。小麥胚芽、麥麩、花生、杏仁、孢子甘藍以及植物油（玉米油、芝麻油、芥花油、橄欖油等）等食物含有植物甾醇。

多 健康 脂肪

魚、核桃、牛油果、橄欖油等含有的不飽和脂肪酸，有助于改善高膽固醇。

深海魚類含有對人體 健康 有益的 歐米伽3脂肪酸 ，這種不飽和脂肪酸能促進中性或酸性膽固醇從糞便排出，抑制肝內(nèi)脂質(zhì)及脂蛋白合成，降低血漿中膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、極低密度脂蛋白膽固醇，增加高密度脂蛋白膽固醇。

人體無法自行合成這種脂肪酸，只有靠食物補充。

少飽和脂肪

大部分飽和脂肪來自于肉類，比如牛肉、羊肉、豬肉、帶皮禽肉，以及黃油、奶油、芝士、全脂牛奶等。

有些植物脂肪比如椰子油、棕櫚油（經(jīng)常藏在平時吃的零食里）等也含有飽和脂肪。

少“精碳水”

攝入過多的精制碳水化合物和糖容易在肝臟中轉(zhuǎn)化成為脂肪，引起血脂異常、脂肪肝等疾病。精制碳水化合物主要存在于精制米、面等富含碳水化合物的食品中。

少植脂末

植脂末脂肪含量達20%~75%，不僅不能增加營養(yǎng)，其中含有的氫化植物油還會帶來對心血管危害最大的“反式脂肪酸”。

攝入過多的反式脂肪酸，會增加不良膽固醇，減少良性膽固醇的含量，干擾必須脂肪酸的新陳代謝。

免疫應答有哪些特點

1.免疫應答概念：是機體免疫系統(tǒng)受抗原刺激后，免疫細胞活化并發(fā)揮以清除抗原為主要生物學效應的全過程，其生理學意義是保持內(nèi)環(huán)境相對穩(wěn)定，而病理狀態(tài)下可損傷機體。

2.固有免疫細胞識別的分子機制

（1）模式識別受體（PRR）指存在于固有細胞表面和血清中，可識別結(jié)合病原微生物或宿主凋亡細胞表面共有分子結(jié)構(gòu)的受體。如：甘露糖受體、清道夫受體、Toll樣受體。

（2）病原相關(guān)模式分子（PAMP）是模式識別受體（PRR）識別結(jié)合的配體分子。如G-菌脂多糖（LPS）、熱休克蛋白（HSP）等。

Th1細胞：主要參與特異性細胞免疫應答；機制是通過活化巨噬細胞而增強抗胞內(nèi)病原體感染。參與病理應帶有：遲發(fā)型超敏反應、類風濕關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸炎。

Th2細胞：主要參與體液免疫應答；機制是促進B細胞增殖轉(zhuǎn)化為漿細胞，產(chǎn)生抗體；

乳糜微粒簡介

目錄

1 拼音 2 英文參考 3 概述 4 乳糜微粒醫(yī)學檢查

4.1 分類 4.2 化驗取材 4.3 原理 4.4 試劑 4.5 操作方法 4.6 正常值 4.7 臨床意義 4.8 相關(guān)疾病

1 拼音

rǔ mí wēi lì

2 英文參考

CM

chylomicron

3 概述

乳糜微粒（CM）是飲食高脂肪食物后，由腸壁細胞合成的富含TG的巨大脂蛋白，80100nm。乳糜微粒是人血漿中最大的脂蛋白顆粒。血中半壽期為10~15分鐘，食后12小時，正常人血中幾乎無CM。脂蛋白電泳時CM位于原點，需注意的是做血清脂蛋白電泳時樣品應新鮮，不可凍存。乳糜微粒在腸上皮細胞合成，并分泌入淋巴管。淋巴CM（初級顆粒）進入血漿時丟失APOA而獲得APOC和E形成次級CM，APOCⅡ是LPL激活劑。CM在LPL作用下脫去TG形成表面殘基和核心殘基。核心殘基轉(zhuǎn)入肝細胞，其脂類用于VLDL合成，表面殘基中的APOC、FC和磷脂則轉(zhuǎn)入盤狀HDL。CM含有ApoAⅠ，AⅡ，AⅣ和B48。ApoB48含量多少與攝取食物的TG含量有關(guān)。ApoB48是合成CM所必須的蛋白質(zhì)，CM從胸導管移行入血液過程中，其載脂蛋白的組份迅速改變。CM獲得ApoC和E后，將ApoAⅠ移行到HDl，脫去ApoAⅣ，使進入血中的CM被末梢血管內(nèi)皮細胞表面的LPL經(jīng)ApoAⅡ激活，并作用于其內(nèi)的TG，分解變成脂肪酸和單甘油脂肪酸，再進入肌肉、脂肪組織及心肌組織貯存或利用。CM表面的磷脂和Apo往HDL3移行，顆粒變小，結(jié)果轉(zhuǎn)變成CM殘粒，分別被肝臟LDL受體和清道夫受體識別并攝取。

CM生理功能是轉(zhuǎn)運外源性脂類，主要是甘油三酯。其中TG在毛細血管中被水解成游離脂肪酸后進入各組織貯存或利用，而外源性膽固醇則全部進入肝。

4 乳糜微粒醫(yī)學檢查

乳糜微粒是人血漿中最大的脂蛋白顆粒，CM是多數(shù)膳食TG從小腸吸收部位輸送至體循環(huán)。淋巴CM（初級顆粒）進入血漿時丟失APOA而獲得APOC和E形成次級CM，APOCⅡ是LPL激活劑。CM在LPL作用下脫去TG形成表面殘基和核心殘基。核心殘基轉(zhuǎn)入肝細胞，其脂類用于VLDL合成，表面殘基中的APOC、FC和磷脂則轉(zhuǎn)入盤狀HDL。CM清除速度快，半衰期為10min，正常人空腹12h后不能檢出，脂蛋白電泳時CM位于原點。需注意的是做血清脂蛋白電泳時樣品應新鮮，不可凍存。

4.1 分類

血液生化檢查 脂類測定

4.2 化驗取材

血液

4.3 原理

（1）免疫透射比濁法：血清CM與試劑中的特異性抗人CM抗體相結(jié)合，形成不溶性免疫復合物，使反應液產(chǎn)生混濁，以光度計在波長340nm測出吸光度，代表混濁程度，濁度高低反映血清標本中CM的含量，后者可由校準血清所作校準曲線讀出。

試劑中聚乙二醇（PEG）有促進抗原抗體反應的作用。CM主要存在于HDL顆粒表面，血清稀釋及表面活性劑有助于HDL CM抗原位點的暴露，使之能充分地與特異性抗體起反應，表面活性劑還可減輕血清空白濁度。

（2）火箭電泳法：火箭免疫電泳法是單向免疫擴散法的一種改進，通過應用直流電（穩(wěn)壓穩(wěn)流）使抗原（CM和B）在含有特異性抗體的瓊脂糖凝膠中擴散，pH 8.6時抗原向陽極移動，在泳動途中與凝膠中的抗體反應，逐漸形成類似火箭的沉淀峰。其峰高（或峰面積）與抗原濃度成正比，故可作抗原定量。

4.4 試劑

（1）免疫透射比濁法：

①樣品稀釋劑：pH 7.4的磷酸鹽緩沖液（0.01mol/L磷酸鹽中含0.15mol/L氯化鈉），內(nèi)含PEG6000 40g/L及表面活性劑適量（選用聚氧乙烯月桂醚類，如Thesit或Tween20），用GS玻芯漏斗抽濾后用。本試劑的吸光度A340nm＜0.05，在2～6℃冰箱中可存放半年。如半年后A值仍＜0.05，可繼續(xù)應用，如＞0.05可按上述條件抽濾后再用。

②羊或兔抗人apoAⅠ抗血清：原血清效價以1∶32～1∶64為宜?？寡蹇捎煤琍EG6000的磷酸鹽緩沖液（不含表面活性劑）或用硫酸銨沉淀法純化?？寡鍛靡簼舛纫蚋髋寡宓男r及免疫親和力而異（應按試劑盒說明書，臨用前稀釋）?？寡逯泻栏瘎?，在2～6℃冰箱中可存放半年。原血清（凍干）在低溫冰箱中（－20℃以下）可貯存數(shù)年。

③參考血清：現(xiàn)在已有國際標準，即WHO CM參考物質(zhì)SPI01（凍干血清）。符合國際標準的校準血清由衛(wèi)生部北京老年醫(yī)學研究所提供。

校準血清保存在－20℃以下，至少穩(wěn)定半年，化凍后必須徹底混勻后才能應用。最好備有高、中、低濃度（例如apoAⅠ 2.0，1.3與0.6g/L左右）的校準血清各1份。便于作校準曲線。

附注：

①關(guān)于抗血清：比濁測定與其他方法相比對抗血清的要求更高。比濁法以用多克隆抗體為宜?？寡逯斜仨毑缓s抗體。必須十分重視從人血清中提取的apoAⅠ達到免疫純、色譜純與電泳純，這不是一般實驗室都能做到的?？寡逍r（滴度）不可低于16。目前國內(nèi)某些商品試劑中，apoAⅠ抗血清效價極低，選購試劑盒時必須注意。如果沒有在選購前鑒定抗血清質(zhì)量的經(jīng)驗，應請有條件的單位鑒定之。

②上法中標本（血清）稀釋200倍是為了便于手工操作（加樣100μl），如有精密加樣器，可作20倍稀釋（用10μl）。為了適合不同實驗室的條件（如不同類型的自動化儀器），作適當修改時應注意抗原抗體的比例，必須十分注意反應體系中不可有抗原過量，線性上限不可低于2.5g/L。換言之，抗血清用量必須充裕，否則標本中apoAⅠ高水平時測出結(jié)果偏低。目前國內(nèi)某些商品試劑盒不但抗血清效價過低，操作中所定標本用量又過大（如3～5μl），抗體明顯不足，測出結(jié)果必然不準確。

③為了達到準確測定的目的，apoAⅠ與B比濁測定（終點法）中必須作校準曲線計算結(jié)果。一定范圍（低標本用量）濃度（X）與濁度（Y）基本上成直線關(guān)系，直線回歸計算出在Y軸上有一定截距（A值＜0.1），所以用單點校準計算結(jié)果偏差較大，使測出結(jié)果不能準確反映濃度的高低（高的偏低，低的偏高）。千萬不要因為單點法簡便而忽略了測定的準確性。無論用何種自動化儀器，必須先試作校準曲線。如果在所用儀器及特定條件下反復測試，回歸線的截距不明顯時，才能采用單點校準法。標本用量在3～5μl時，即使加大抗血清用量，濃度與濁度也不成直線關(guān)系，只能用曲線直線化轉(zhuǎn)換后計算。

④主要干擾因素是血清本身的混濁（如高脂血清），用超離心或脂肪酶水解等標本預處理方法都不實用。用表面活性劑消濁的作用也有限，所以在測定中必須作標本空白管。除了自動分析中可采用兩點法外，手工法用單一試劑而不扣除標本空白的做法是錯誤的。為了減少基質(zhì)效應對濁度反應的影響，必須用定值血清作校準物。此外，塵埃粒子、比濁皿劃痕等干擾也必須排除。

⑤有的商品試劑盒（包括某些進口產(chǎn)品）所附校準血清定值不準確，是誤差的重要來源。

（2）火箭電泳法：

①巴比妥緩沖液，離子強度0.05，pH8.6。

②10g/L瓊脂糖（標準電內(nèi)滲）用巴比妥緩沖液配制，加熱溶化，混合后，分裝10ml/管，冷后4℃貯存。

③0.15mol/L NaCl溶液。

④兔（或羊）抗人apoAⅠ抗血清（效價不低于1∶16）及apoB抗血清（效價不低于1∶32）。

⑤校準血清（同比濁法）。

⑥染色液：考馬斯亮藍R250 0.25g溶于甲醇45ml中，加入冰醋酸10ml及水45ml，混合，溶后備用。

⑦脫色液：每升含冰醋酸50ml及甘油100ml。

4.5 操作方法

（1）免疫透射比濁法：

①標本應是及時分離的空腹血清，可密封存放在2～6℃冰箱中，1周內(nèi)測定，－20℃可存放半年。

②用全自動分析儀時，應根據(jù)不同儀器設(shè)計參數(shù)，合理選擇抗原抗體比例及反應時間。也可作速率法散射比濁測定CM如用Beckman比濁儀ICS或protein array system）。

③手工法所用儀器：精密光度計，具有340nm濾光片（或分光器），樣品池體積以0.5ml為宜（為節(jié)省抗血清），最好用流動杯，樣品稀釋最好用稀釋器、經(jīng)校正的加樣器。

④標本處理：將血清標本及質(zhì)控血清各用樣品稀釋劑作1∶200稀釋，即先作1∶20稀釋（5.Oμl血清＋95μl稀釋劑）后，再作1∶10稀釋（多余的1∶20血清作測定apoB用）。然后按表1操作。

質(zhì)控同上處理。

混勻后，25～37℃放置30min，在波長340nm比濁，根據(jù)UUB的A值，在標準曲線上讀出結(jié)果。

本法批間CV＜5%。

⑤校準曲線：在手工與半自動操作中每批測定均需作校準曲線，可將校準血清稀釋成1∶100、1∶200、1∶300和1∶400等4種濃度，與標本同樣操作，根據(jù)定值計算出每個標準管CM濃度，以濃度（X）與其相應的A值（Y）作圖（用直線回歸計算），基本上成直線，但在Y軸上有一定截距，所以不能用單點標準。操作準確時濃度與A值的相關(guān)系數(shù)應在0.985以上。

如有高、中、低濃度的三份校準血清時，可與標本同樣操作，做三點定標，也可作五點定標（即高、中濃度的血清等量混合，及中、低濃度的血清等量混合，成為另兩份校準血清）。

本法線性范圍：0.4～2.5g/L。

（2）火箭電泳法：

①澆板：每板用10g/L瓊脂糖10ml，沸水浴中融化，混勻，冷至50～55℃時加入CM抗血清50μl，apoB抗血清8μl（用量視抗血清效價而定），迅速混勻后倒在預置在水平臺上的玻璃板上，冷后放在4℃，20min后打孔，孔在板的陰極端，孔徑3mm，孔間距至少5mm，孔容量5μl。把板放入電泳槽，用濾紙搭橋。

②稀釋抗原：用0.15mol/L NaCl液將校準血清稀釋成1∶100，1∶150，1∶200，1∶300，及1∶400（作校準曲線之用），血清標本按1∶200稀釋，放4℃冰箱不得超過3天。

③加樣：在低電流狀態(tài)（10mA/板）將稀釋好的定值血清及標本分別吸取5μl（準確），加入瓊脂糖凝膠加樣孔內(nèi)。每板都要做一系列標準。

④通電：穩(wěn)流24mA/板，端電壓6～8V/cm，以流水冷卻使瓊脂糖保持15℃，電泳3～4h。

⑤脫雜蛋白及制干膠膜：電泳后的瓊脂糖板浸泡在0.15mol/L NaCl中30min，將膠膜托置于聚酯薄膜上，用多層濾紙在輕輕加壓下吸干膠內(nèi)水分，然后將濾紙、膠膜與聚酯膜三者一起自然干燥，或用熱吹風器吹干，干后膠膜會自然與濾紙及聚酯膜分開。

⑥染色：將瓊脂糖膠膜平鋪浸泡于染色液內(nèi)20～30min。

⑦脫色：用脫色液浸泡已染色的膠膜至火箭峰清晰，背景基本無色?？稍谒杏脙善ＡЪ垖⒛z膜夾住，晾干后可長期保存。也可以用流水浸泡脫色至背景干凈。

附注：

①抗原稀釋倍數(shù)與抗血清用量的選擇，應以火箭峰清晰、校準曲線斜率適中并成直線為宜。本法同時測定apoAⅠ與apoB，應調(diào)整兩種抗血清用量，使二者峰高有區(qū)別，apoB峰高不小于1cm。

②不同種類來源的抗血清（如兔與羊），在等效價的情況下進行試驗，結(jié)果會有差異。apoAⅠ測定以兔抗血清為好。用兔血清時峰形尖細，而羊血清所產(chǎn)生的峰粗，峰尖圓鈍，有時在峰頂前出現(xiàn)虛影。校準血清所作校準曲線斜率也不同。但不論用何種抗血清，定量結(jié)果差別不大。

③在一定條件下電泳，不同稀釋度校準血清的峰高不會有明顯變動，校準曲線斜率基本一致。如標本峰高超出校準曲線范圍時，應調(diào)整標本稀釋倍數(shù)后重測。板間CV通常小于5%。

④火箭電泳結(jié)果可以用染色法或直接肉眼觀察可見的火箭峰。前者用標本少，節(jié)省抗血清，但如適當增加標本及抗血清用量，不染色更為方便。所用瓊脂糖應為標準電滲或低電滲的，凝膠中加入適量葡聚糖或聚乙二醇可使火箭峰更清晰。

⑤火箭峰的測量可以計算面積或峰高，面積是峰高乘以峰寬（峰半高處的寬度）。測量精度最好能達0.1mm。須用機械或電子放大設(shè)備。標準曲線范圍內(nèi)峰高以1～4cm為宜。

⑥本法適用于少量標本分析。也適用于apoAⅡ、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E及Lp（a）測定。

4.6 正常值

陰性。

4.7 臨床意義

陽性：高脂蛋白血癥Ⅰ型、高脂蛋白血癥Ⅴ型。

4.8 相關(guān)疾病

關(guān)于清道夫受體的生理功能和人體的清道夫的作用機理的介紹到此就結(jié)束了，不知道你從中找到你需要的信息了嗎 ？如果你還想了解更多這方面的信息，記得收藏關(guān)注本站。